Clinical study of the oxygen drive aerosol inhalation with budesonide and ambroxol in the prevention of adult post-thoracotomy pneumonia / 北京大学学报(医学版)

OBJECTIVE@#To study the clinical effect of the oxygen drive aerosol in halation with budesonide and ambroxol in the prevention of adult post-thoracotomy pneumonia.@*METHODS@#This was a randomized, open and parallel controlled trial. We chose 80 cases of patients in the department of thoracic surgery in the First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University which fitted our criteria as the research object. The selected patients were randomly divided into the active group and the control group, and the active group underwent oxygen drive aerosol inhalation (2 mg budesonide combined 60 mg ambroxol) for 3 days before operation, and the control group without preoperative aerosol inhalation, and their postoperative therapy was the same.@*RESULTS@#The baseline data showed that the differences in sex, age, disease and smoking were not statistically significant between the two groups, P>0.05. The results of blood gas analysis before 12 hours of operation suggested that, the PaO₂and PaCO₂values of the active group were (88.40±9.40) mmHg and (38.30±6.10) mmHg; The PaO₂and PaCO₂ values of the control group were (85.09±7.18) mmHg and (41.21±3.15) mmHg. And the two groups' P values were 0.029 and 0.011, with statistical differences. There were 3 patients who developed postoperative pneumonia out of 40 patients in the active group, the incidence was 7.50%, but the incidence of control group was 25.00%. The P value was 0.034, with statistical differences. We also analyzed the influence of different diseases and surgical methods on postoperative pneumonia, and the results showed that in the active group and the control group, the incidence of postoperative pneumonia in the patients with esophageal cancer was lower than that in lung cancer patients, and there was a statistically significant difference (P<0.05). In the active group, the numbers of pulmonary deed resection, lobectomy and pulmonary sleeve resection were 2, 21 and 1 cases respectively, and the corresponding numbers in the control group were 2, 21 and 2. Among the two groups, the incidence of postoperative pneumonia in the patients with different surgical methods of lung cancer was statistically significant (P<0.05).@*CONCLUSION@#If we implement respiratory preparation with budesonide plus ambroxol inhalation for 3 days before operation, we can greatly reduce the incidence of postoperative pneumonia?

Stability study of ambroxol hydrochloride sustained release pellets coated with acrylic polymer

The aim of the present study is to perform stability study of Ambroxol Hydrochloride sustained release pellets stored in different storage conditions. The drug loaded beads were prepared by Extrusion-Spheronization technology then coated with ammonio methacrylate copolymer Type A [Eudragit RL 30 D] and ammonio methacrylate copolymer Type B [Eudragit RS 30 D] at a ratio of 2:3 [8% polymer by weight on dry basis] in Fluid Bed Coater [Wurster column]. Stability study of pellets was performed as capsule dosage form in Aluminium-PVDC packaging mode at room temperature, 40°C, 40°C/75%RH and 30°C/70%RH for three months. After one month the shape and size of the pellets was changed in all conditions. The color of the pellets remains unchanged up to the 2nd month in all conditions except at 40°C/75%RH and in this case some pellets become brown. But after 3[rd] month, pellets become brownish in all conditions except at room temperature. At RT the color of pellets remains unchanged during the stability study. The mean drug content decreased gradually in all conditions. In acid media the initial drug release was 23% but after 1[st] month it was decreased to 13-15% in all conditions. In the buffer media [pH 6.8] the drug release was increased a little bit in all conditions except at 30°C/70%RH with the passes of storage time. Stability studies at 30°C/70%RH revealed consistent drug release [f2 > 50] throughout the stability period. The physical properties of pellets as well as the in vitro release profile of the drug was found to be a function of the different storage conditions as well as the physico-chemical nature of the polymers

Tratamiento con ambroxol de la queratoconjuntivitis sicca asociada al síndrome de Sjögren / Treatment with ambroxol of the sicca keratoconjunctivitis associated with Sjögren syndrome

El objetivo del trabajo fue demostrar la eficacia del ambroxol a dosis de 90 mg/día dividido en tres tomas por vía oral durante seis semanas consecutivas en comparación con un placebo, como medicamento coadyuvante en el tratamiento de la queratoconjuntivitis sicca. Para ello, se estudiaron 29 pacientes con diagnóstico de esta afección en un panel antes-después, ciego simple y cruzado, dividiéndolos en dos grupos; el A que recibió primero el ambroxol y posteriormente el placebo; y el B viceversa. Se analizaron las variables y se encontró que cuando los pacientes recibieron ambroxol mostraron mejoría significativamente mayor en sus pruebas de Schirmer y secreción basal, tiempo de ruptura de la película lagrimal, presencia de filamentos corneales y en sus síntomas como sensación de cuerpo extraño, ardor, prurito y fotofobia, que cuando recibieron el placebo, independientemente del orden en que se les administraron los fármacos (p= 7x10-6). Concluimos que el ambroxol es útil como coadyuvante en el tratamiento de la queratoconjuntivitis sicca

Riesgo de atelectasia postextubación en neonatos tratados con ambroxol / The effect of ambroxol in the newborn with post-extubation atelectasia

Se valora el efecto del ambroxol en recién nacidos con atelectasia postextubación. Se estudiaron 66 neonatos que requerían asistencia ventilatoria, divididos en dos grupos. El grupo I (n=36) tratado con ambroxol intravenoso, administrado desde inicio del destete hasta tres días después de la postextubación; el grupo II (control) fue integrado con 30 niños que recibieron tratamiento convencional. Ambos grupos fueron similares en semanas de edad gestacional, peso, Apgar y días de asistencia ventilatoria. Al valorar la evolución postextubación, al término del segundo día, la atelectasia postextubación fue menor frecuente en el grupo I (p<0.001); y al tercer día, la frecuencia de atelectasia fue de cero casos en el grupo I. Se concluye que el ambroxol facilita el drenaje de secreciones y disminuye el riesgo de presentación de atelectasia postextubación en el neonato que se recupera de patología pulmonar

Asociación mucolítico-broncodilatadora en el tratamiento de bronquitis asmática hipersecretora en niños / Mucolitic-bronchodilator association in the treatment of hypersecretory asmatic in children

Se realizó estudio doble ciego aleatorio con 30 pacientes distribuidos al azar, en dos grupos de estudio con 15 pacientes cada uno, de uno y otro sexo, con edad de 7 a 15 años, que fueran asmáticos conocidos en fase estable, por lo menos un mes previo a la agudización con un cuadro de afectación bronquial representado por expectoración, disnea de origen espiratorio y estertores o sibilancias, cuadro de agudización reversible con la administración de fármacos por vía oral, controlados y vigilados en la consulta externa del Instituto Nacional de Pediatría. El objetivo del estudio fue demostrar la utilidad de la asociación clenbuterol + ambroxol para resolver, en forma más rápida y eficaz, las agudizaciones respiratorias de los pacientes con asma bronquial y/o bronquitis asmática, en comparación con una asociación farmacológica similar, intentando conocer la eficacia y tolerancia de un compuesto sobre el otro en la población infantil. En ninguno de los pacientes de ambos grupos se registraron fenómenos de intolerancia a los medicamentos ni presentaron sintomatología adversa atribuible al tratamiento

Eficácia clínica do ambroxol no tratamento da estase brônquica: ensaio clínico em 120 pacientes com dois diferentes esquemas terapêuticos / Clinical efficacy of ambroxol in the treatment of bronchic stasis: clinical assay in 120 patients with 2 different therapeutic schedules

O ambroxol é um "modificador do muco". O objetivo do nosso estudo foi determinar sua eficácia clínica no tratamento da estase brônquica, através da realizaçäo de dois estudos duplo-cegos sucessivos em dois grupos paralelos de pacientes, comparando o ambroxol com placebo, em tratamento de 10 dias. O primeiro ensaio, envolvendo 60 pacientes tratados com 120 mg de ambroxol diariamente, mostrou diferenças significativas (p<0.05) no volume do esputo, viscosidade do esputo, dificuldade de expectoraçäo e intensidade da tosse, quando comparados com o grupo placebo. Os dois grupos de pacientes estavam inicialmente bem pareados e a droga foi bem tolerada. Em um segundo ensaio envolvendo 60 novos pacientes tratados com 30 mg de ambroxol diariamente, a droga näo mostrou efeitos clínicos claros. Concluímos que o ambroxol é um "modificador do muco" eficaz e é bem tolerado na dose de 120 mg/dia

Ambroxol-amoxicilina en el tratamiento de bronquitis bacteriana aguda / Ambroxol-amoxicillin in the treatment of acute bacterial bronchitis

Veinte pacientes con bronquitis bacteriana aguda fueron tratados con la asociación de ambroxol-amoxicilina por vía oral; el 90% de los pacientes lograron la curación clínica gracias al tratamiento. La curación bacteriológica se obtuvo en el 95% de los casos. La persistencia del agente se pudo explicar por la resistencia a la amoxicilina o por patologías asociadas. No se pudieron atribuir defectos colateralaes a la utilización de esta asociación. La eficacia del tratamiento y la celeridad de la mejoría confirman informes previos acerca de la influencia del ambroxol sobre la biodisponibilidad de la amoxicilina

Estudo multicêntrico com ambroxol ampolas em afecçöes broncopulmonares e na profilaxia de complicaçöes pulmonares / A multicenter trial with ambroxol ampoules in bronchopulmonary diseases and in prophylaxis of pulmonary complications

Em ensaio multicêntrico aberto, do qual participaram 44 médicos, estudou-se a utilidade do ambroxol ampolas em pacientes hospitalizados, no tratamento de broncopneumonias e na profilaxia de complicaçöes pulmonares. Ao todo, foram avaliados 12 pacientes. O preparado foi administrado por via intra-muscular ou endovenosa e a dose variou de 1/2 a 2 ampolas (7,5 a 30 mg) 2 a 3 vezes ao dia. O período de tratamento foi de 1 semana, em média. Foram obtidos 65,8% de resultados bons (melhora acentuada da dificuladade respiratória à inspeçäo e ausculta ou manutençäo do quadro respiratório sem complicaçöes); em outros 26,7% dos casos, o reultado foi regular e nulo em 7,5%. A tolerabilidade geral foi excelente e boa em 87,5% dos pacientes estudados